Tá peptide comhdhéanta de sheicheamh gearr aimínaigéid atá nasctha le bannaí peptide.
Is réimse gníomhach é sintéis peptide sa cheimic próitéine agus peiptíde, a bhaineann go hiondúil le suimiú seicheamhach aimínaigéid in ord sainithe chun an slabhra peiptíde a fhoirmiú trí mhodhanna ceimiceacha. Is iad na príomh-mhodhanna sintéise sintéis chéim leachtach agus soladach-chéim. I gcomparáid le LPPS, tá na buntáistí ag SPPS a bheith níos tapúla, níos simplí, le níos lú frithghníomhartha taobh, agus táirgeacht níos airde.
Modh caighdeánach SPPS, lena n-áirítear straitéisí Boc (beinsile) agus Fmoc ( tBu ).
Boc ( beinsile ) straitéis
Sa chur chuige sintéise seo, úsáidtear roisíní polaistiréin Chloromethylated, hydroxymethylated agus p-methoxybenzyl (PMA) mar thacaí soladacha. Tá an -aimínghrúpa cosanta le t-butoxycarbonyl (Boc), agus tá grúpaí slabhra taobh d'aimínaigéid cosanta le díorthaigh beinsile. Baintear an grúpa Boc ag baint úsáide as TFA nó TFA néata i CH2Cl2, agus ag deireadh na sintéise, baintear grúpaí cosanta taobhshlabhra agus naisc roisín peptide le haigéad láidir cosúil le haigéad hidreafluarach ainhidriúil (HF) nó TFMSA.
Straitéis Fmoc ( tBu ).
Sa chur chuige sintéise seo, úsáidtear roisín Wang-roisín, 2-Roisín Clóiríd Chlorotritil, Roisín Rink aimíd-AM, Rink aimíde-MBHA mar thacaí soladacha.Tá an -aimínghrúpa cosanta le 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). ), cé go bhfuil grúpaí slabhra taobh d'aimínaigéid cosanta le grúpaí cosanta aigéad-labile. Baintear an grúpa Fmoc trí úsáid a bhaint as 20% piperidine i DMF, agus ag deireadh na sintéise, baintear grúpaí cosanta taobhshlabhra agus naisc roisín peptide le 1%-95% TFA. Is é Fmoc SPPS an modh roghnaithe do shintéis peiptíde faoi láthair.