Tá ról na ngrúpaí cosanta ríthábhachtach i sintéis peptide agus aigéad núicléach, go háirithe i sintéis na móilíní casta ar nós aigéid núicléacha peptide (PNA). Is analóg DNA é PNA le cnámh droma cosúil le peiptíd, a bhfuil a phríomh-chnámh droma comhdhéanta de N (2-aminoethyl) - glicín agus bunanna aigéid núicléigh atá nasctha le grúpaí carbónile meitiléine. I bpróiseas sintéise PNA, is éard atá i gceist le húsáid grúpaí cosanta ná grúpaí feidhme sonracha a chosaint, cosc a chur orthu a bheith á gcaitheamh i bhfrithghníomhartha gan ghá, agus sintéis agus íonú éifeachtach na sprioc-mhóilíní a chinntiú.
Bunús Cosanta a Roghnú agus a Fheidhmiú
Aimínaigéid a chosaint: I sintéis PNA, tá nucleophilicity láidir agus alcaileacht láidir ag an ngrúpa guanidine arginine, agus ní mór é a chosaint chun cosc a chur ar a bhaint faoi choinníollacha aigéadacha agus alcaileach. I measc na ngrúpaí cosanta coitianta tá tert butoxycarbonyl, nitro, toluenesulfonyl, trifluoroacetyl, benzyloxyformyl, etc. Mar shampla, is féidir an grúpa guanidine de arginine a chosaint le bis allyl carbonyl agus ar deireadh a bhaint ag baint úsáide as catalú Pallaidiam.
Grúpaí carboxyl a chosaint: D'fhéadfadh go mbeadh cosaint ag teastáil ó ghrúpaí carboxyl i slabhraí peptide freisin chun iad a chosc ó bheith rannpháirteach in imoibrithe nach dteastaíonn. Mar shampla, i sintéis ILE Glu ( - pip), tá an grúpa aimín de ILE cosanta ag FMOC, agus tá an grúpa carboxyl GLU cosanta ag TBU.
Cosaint an chromophore: tá droch-núicléastacht ag p-nitroaniline (an crómafór i PNA) mar gheall ar éifeacht tharraingt siar láidir leictreon grúpaí nítrea, rud a fhágann go bhfuil sé deacair ceangal a dhéanamh le aimínaigéid trí mhodhanna ginearálta comhdhlúthaithe aimíde. Sa aireagán atá ann faoi láthair, déantar an fhadhb a bhaineann le p-nitroaniline a nascadh a réiteach trí p-phenylenediamine a nascadh le aimínaigéad ar dtús agus ansin é a ocsaídiú. Tá an modh seo níos neamhdhíobhálach don chomhshaol, sábháilte, agus tá toradh níos airde aige.